Indicatie: |
palliatieve behandeling bij gemetastaseerd urotheelcel carcinoom |
Aantal kuren: | 6 cycli |
Cyclus: | 1 x 21 dagen |
Inclusie: | WHO performance status ≤ 2 adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
Exclusie: | serum creatinine clearance ≤ 20 ml/min |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Behandelschema Gemcitabine-Carboplatine
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1
|
8 |
21 = 1 |
gemcitabine | 1000 mg/m2 | i.v. in 500 ml NaCl 0,9% in 60 min toedienen | x |
x |
x |
carboplatine |
AUC 5 |
i.v. in 250 ml Gluc 5% in 30 min toedienen | x |
|
x |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Gemcitabine-Carboplatine (Urotheelcel) |
Emetogeniteitsklasse 3: | Matig (risico 30-90%) op dag 1 |
Emetogeniteitsklasse 2: | Laag (risico 10-30%) op dag 8 |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl |
Premedicatie: | Geen |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
carboplatine: ernstige nierinsufficiëntie Overgevoeligheid kan optreden bij carboplatine, het risico neemt toe met het aantal giften carboplatine. Gemcitabine kan pijn geven tijdens toediening, evt. toedientijd verlengen of aanpassen. |
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Actie:
Herstart in overleg met arts. |
Calamiteiten: | |
• Extravasatie: |
|
Besmettingsduur excreta: | gemcitabine 2 dagen, carboplatine 4 dagen |
Ontslag: |
|