Indicatie: |
(neo-)adjuvante behandeling mammacarcinoom, bij triple negatief mammacarcinoom (neo-)adjuvante behandeling bij lokaal recidief mammacarcinoom, bij triple negatief mammacarcinoom |
Aantal kuren: |
4 cycli carboplatin-paclitaxel aansluitend 4 cycli FEC |
Cyclusduur: |
21 dagen |
Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
Exclusie: | congestief hartfalen (LVEF <45%) |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
8 |
15 |
paclitaxel | 80 mg/m2 |
i.v. opgelost in 250 NaCl 0,9%, in 60 min 2 micron filter gebruiken |
x |
x |
x |
carboplatin | AUC = 5 |
i.v. opgelost in 250 ml glucose 5%, in 30 – 60 minuten |
x |
|
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
epirubicine | 100 mg/m2 | i.v., in 100 ml NaCl 0.9%, via een snellopend infuus |
x |
fluorouracil |
500 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
x |
cyclofosfamide |
500 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
x |
Toediening/infuuslijst: |
Toedieningsschema Carboplatin-Paclitaxel
Toedieningsschema FEC |
|
Bij Carboplatin-Paclitaxel emetogeniteitsklasse: |
Laag emetogeen (10 – 30% risico) op dag 1, 8 en 15 | |
Bij FEC emetogeniteitsklasse: |
Hoog emetogeen (>90% risico) | |
Bijwerkingen: | ||
Premedicatie: |
Een half uur voor toedienen paclitaxel:
|
|
Aandachtspunten: |
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Kunnen optreden bij toediening carboplatin-paclitaxel Actie:
|
|
Calamiteiten: | ||
|
Voor overige maatregelen en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
Besmettingsduur excreta: |
carboplatin 4 dagen paclitaxel 2 dagen epirubicine 6 dagen fluorouracil 2 dagen cyclofosfamide 3 dagen |
|
|
||
Ontslag: |
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl