Indicatie: |
adjuvante behandeling mammacarcinoom |
Aantal kuren: |
4 tot 6 cycli |
Cyclusduur: |
AC 21 dagen; AC dose dense 14 dagen |
Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
Exclusie: |
congestief hartfalen (LVEF <45%) |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema AC dd = Dose Dense
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
14 = 1 |
doxorubicine |
60 mg/m2 |
i.v. in 100 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
i.v. in 100 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
OF:
Behandelschema AC
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
22 = 1 |
doxorubicine |
60 mg/m2 |
i.v. in 150 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
i.v. in 250 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
Toediening/infuuslijst:
|
|
|
Emetogeniteitsklasse 4:
|
AC: Hoog (risico > 90%) | |
Bijwerkingen:
|
www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Premedicatie:
|
geen | |
|
||
Kuur specifieke aandachtspunten: |
|
|
Overgevoeligheidsreacties:
|
Een overgevoeligheidsreactie kan optreden. Acties:
Herstart in overleg met arts. |
|
Calamiteiten: |
||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
Besmettingsduur excreta: |
doxorubicine 8 dagen, cyclofosfamide 3 dagen | |
|
||
Ontslag: |
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online