Indicatie: |
palliatieve behandeling bij ER+ en HER- mammacarcinoom
In de 1e lijn gebruiken we deze combinatie als patiënten endocrien adjuvant behandeld zijn en onder deze behandeling of binnen 12 maanden na stoppen van de behandeling metastasen krijgen (waarbij de afweging is dat beperkte metastasen niet de combinatie met palbociclib hoeven en bij een fulminante beloop van metastasen er voor chemotherapie gekozen wordt). |
Contra-indicatie: | ernstige lever insufficiëntie |
Aantal cycli: | continueren tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit |
Cyclus: |
dagelijks letrozol 2,5 mg p.o. of dagelijks anastrozol 1 mg p.o. en palbociclib 125 mg p.o. (cycli van 28 dagen) (dag 1 t/m 21, daarna 7 dagen rust) |
Inclusie: |
HER negatief en ER positief leeftijd > of gelijk aan 18 |
Exclusie: |
|
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
letrozol |
2,5 mg p.o. |
tabletten dagelijks |
palbociclib |
125 mg p.o. |
tabletten dag 1 t/m 21 daarna 1 week rust |
Of:
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
anastrozol |
1 mg p.o. |
tabletten dagelijks |
palbociclib |
125 mg p.o. |
tabletten dag 1 t/m 21 daarna 1 week rust |
Premedicatie: | n.v.t. | |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Letrozol of Anastrozol i.c.m. Palbociclib | |
Emetogeniteitsklasse 1: | Minimaal (risico < 10%) | |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Palbociclib is een CDK4/6 remmer. Het blokkeert de werking van bep. eiwitten die betrokken zijn bij celdeling. Hierdoor kunnen gezonde cellen en kankercellen niet meer delen. De groei van kankercellen wordt hierdoor afgeremd. Indien dosisaanpassing nodig is 1e stap 100 mg dd x 21 dagen en laatste stap 75 mg x 21 dagen dd cyclus 28 dagen.
Letrozol en anastrozol is een aromataseremmer.
vaginaal bloedverlies/afscheiding, pruritus vulvae, transpireren en opvliegers
Bij patiënten bij wie de postmenopauzale status onduidelijk is, (< 1jaar geen menstruatie zonder beïnvloedende medicatie) moet eerst een beoordeling van de LH-, FSH- en/of estradiolspiegels plaatsvinden om de postmenopauzale status duidelijk vast te stellen voordat behandeling wordt ingesteld.
Bij vrouwen met een voorgeschiedenis met botfracturen, osteoporose of veel kans hierop, of een leeftijd ≥ 65 jaar de botdichtheid vóór de behandeling controleren en zo nodig profylaxe of een behandeling voor osteoporose instellen. Wees terughoudend bij ernstige nier- en/of leverfunctiestoornissen, omdat anastrozol hierbij niet is onderzocht.
Start adequate behandeling in opdracht van de arts. |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
|
|
Besmettingsduur excreta: | n.v.t. |
Bron(nen)