Nivolumab
Indicatie: |
Tweedelijnsbehandeling bij niercelcarcinoom |
Aantal kuren: |
tot progressie, niet-acceptabele toxiciteit of complete respons (na tenminste 24 weken behandeling). Maximale behandelduur 2 jaar |
Cyclusduur: |
28 dagen |
Inclusie: |
|
Exclusie: |
Ernstige actieve auto-immuunziekte. Overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur: – Routine lab. – WHO performance status – Lengte en gewicht – Temp, pols, tensie, saturatie |
|
voor iedere kuur: – Routine lab., op indicatie arts bij vervolgkuren TSH,T4, cortisol, lipase – WHO performance status – Gewicht – Temp, pols, tensie, saturatie. tumorevaluatie: |
Behandelschema combinatietherapie
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Dag |
Nivolumab |
480 mg |
IV opgelost in 100 ml NaCl 0,9 %, in 60 minuten |
1 |
Toedieningslijst: |
Nivolumab-niercel |
Emetogeniteitsklasse: |
|
Bijwerkingen: |
Bijwerkingen kunnen binnen een week tot een paar maanden na aanvang van de behandeling optreden. Wees extra alert op immuun gerelateerde bijwerkingen www.bijwerkingenbijkanker.nl |
Premedicatie: |
Geen of op indicatie bij infuusgerelateerde reactie (IRR) |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Nivolumab kan een infuusgerelateerde reacties geven. Acties bij overige reacties: · Staak de toediening van nivolumab en sluit een NaCl 0,9% infuus aan (op de venflon of drieweg kraantje) · Controleer de vitale functies · Waarschuw een arts · Start adequate behandeling in opdracht van de arts |
Extravasatie: |
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie ziekenhuis eigen protocollen. |
Besmettingsduur excreta: |
n.v.t. |
|
|
Ontslag: |
|