Indicatie: |
melanoom |
|
|
Aantal kuren: |
Tot progressie, niet-acceptabele toxiciteit of complete respons (na tenminste 26 weken behandeling). Maximale behandelduur 24 maanden. |
|
|
Cyclusduur: |
21 dagen |
|
|
Inclusie: |
· adequate lever- en nierfunctie · aanwezigheid van PD-L1 tumorexpressie |
|
|
Exclusie: |
· ernstige actieve auto-immuunziekte · overgevoeligheid voor de werkzame stof of voor één van de hulpstoffen |
|
|
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
· routine lab. · PD-L1 tumorexpressie · WHO performance status · lengte en gewicht · temp, pols, tensie, saturatie |
|
voor iedere kuur:
· routine lab., op indicatie arts bij vervolgkuren TSH, T4, cortisol, lipase · WHO performance status · gewicht · temp, pols, tensie, saturatie. |
Dosering en toedieningswijze
Medicatie |
Dosis |
Oplosmiddel |
Toedienwijze |
Bijzonderheden |
Pembrolizumab |
150 of 200 mg |
100 ml NaCl 0,9% |
IV; in 30 minuten |
Cyclusduur 21 dagen
< 65 kg: 100 mg ≥ 65 kg: 150 mg |
Emetogeniteitsklasse: |
Minimaal (risico < 10%) |
|
|
Bijwerkingen: |
Wees alert op verschijnselen van immuungerelateerde bijwerkingen.
|
|
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
· observeer de patiënt tijdens de kuur op infuusgerelateerde bijwerkingen (IRR) · observatietijd na eerste twee toedieningen 30 minuten |
|
|
Premedicatie: |
Geen of op indicatie bij eerdere infuusgerelateerde reactie |
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Bij een lichte infusiereactie (koorts/rillingen) de toedieningssnelheid halveren. Acties bij overige reacties: · staak de toediening van pembrolizumab en sluit een NaCl 0,9% infuus aan (op de venflon of drieweg kraantje) · controleer de vitale functies · waarschuw een arts Start adequate behandeling in opdracht van de arts. |
Calamiteiten: |
|
Extravasatie: |
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
|
Besmettingsduur excreta: |
n.v.t. |
|
|
Ontslag: |
|