|
Indicatie: |
Inoperabel of gemetastaseerd melanoom met een BRAF V600-mutatie bij volwassenen |
|
|
|
|
Aantal kuren: |
continue, tot aan ziekteprogressie of onacceptabele toxiciteit |
|
|
|
|
Cyclusduur: |
continu |
|
|
|
|
Inclusie: |
· BRAF V600 gemuteerd melanoom · adequate nier-, lever-, cardiale-, en beenmergfunctie · WHO performance status ≤ 2 |
|
|
|
|
Exclusie: |
|
|
|
|
|
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur: · routine lab. · ECG · WHO performance status · lengte en gewicht · temp, pols, tensie, saturatie |
|
|
voor iedere kuur: · Lab. op indicatie arts · WHO performance status · dermatologische evaluatie · pols, temp, RR en gewicht |
Dosering en toedieningswijze (TW)
| Medicatie | Dosis | TW | Bijzonderheden |
| Vemurafenib | 2 x daags 960 mg | per os | De tabletten heel innemen met water. Inname mag zowel met als zonder voedsel, maar consequente inname op een lege maag moet worden vermeden in verband met een verminderde biologische beschikbaarheid |
| Emetogeniteitsklasse: | minimaal (risico < 10%) |
|
|
|
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Een gemiste dosis kan nog worden ingenomen tot 4 uur vóór de volgende dosis Bij braken na inname, geen extra dosis innemen Wees alert op het ontstaan van huidproblemen |
|
|
|
|
Bijwerkingen: |
vemurafenib (farmacotherapeutischkompas.nl) www.bijwerkingenbijkanker.nl |
|
|
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Laat de patiënt contact opnemen bij eerste tekenen van ernstige overgevoeligheidsreacties zoals progressieve huiduitslag, vaak met blaas-, blaar- en schilfervorming. |
|
Besmettingsduur excreta: |
n.v.t. |