Indicatie: | gemetastaseerd colon- of rectumcarcinoom |
Aantal kuren: | afhankelijk van progressie of toxiciteit |
Cyclus: | 21 dagen |
Inclusie: | WHO performance status ≤ 2 adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie |
Exclusie: |
serum creatinine clearance < 30 ml/min. |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
Medicatie |
Dagdosis |
TW |
1 |
2 t/m 14 |
capecitabine |
1250 mg/m2, 2 maal daags |
p.o., binnen 30 minuten na iets te hebben gegeten, met een tussentijd van 12 uur |
x |
x |
bevacizumab
|
7.5 mg/kg |
i.v., opgelost in 100 ml NaCl 0.9% in 30 minuten bij 1e toediening. Wanneer toediening zonder infuus gerelateerde reacties verloopt, kan infuussnelheid bij de 2e e.v. behandeling worden aangepast naar 15 minuten. |
x |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema B-Capecitabine | |
Emetogeniteitsklasse: | Minimaal (risico < 10%) | |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Bevacizumab is onverenigbaar met glucose 5%.
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
De behandeling met bevacizumab kan een overgevoeligheidsreactie geven (kans < 3%). Actie:
|
|
Calamiteiten: | ||
|
|
|
Voor overige calamiteiten en specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. | ||
Besmettingsduur excreta: | capecitabine 2 dgn. | |
Ontslag: |
|