Indicatie: | palliatieve behandeling van (gemetastaseerd) RAS-wildtype colorectaal carcinoom |
Cyclus: | 14 dagen, afhankelijk van respons, toxiciteit en performance patiënt |
Inclusie: |
adequate nier-, lever- en beenmergfunctie |
Exclusie: | |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
Medicatie |
Dagdosis |
Dag |
TW |
Infuusvloeistof |
Inlooptijd |
panitumumab |
6 mg/kg |
1 |
i.v. |
in 100 ml NaCl 0,9% bij doseringen ≤ 1000 mg
of
in 150 ml NaCl 0,9% bij doseringen > 1000 mg
|
60 minuten
90 minuten
Wanneer toediening zonder infuus gerelateerde reacties verloopt, kan infuussnelheid bij de 2e e.v. naar 30 minuten, of bij dosering > 1000 mg bij de 2e e.v. naar 60 minuten. |
Premedicatie: | n.v.t. | |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Panitumumab | |
Emetogeniteitsklasse: | Minimaal (risico < 10%) | |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
toediening met 0,22 µm filter | |
Overgevoeligheidsreacties: |
Kunnen optreden bij toediening panitumumab, maar zijn zeldzaam.
Bij de toediening van panitumumab (Vectibix®) is het van belang om extra aandacht te geven aan de huidaandoeningen.
Belangrijke kenmerken van huiduitslag als gevolg van deze behandeling:
Patiënt krijgt standaard metrodinazol mee, of wordt door verwezen naar de dermatoloog. |
|
Calamiteiten: | ||
|
Hierover zijn geen gegevens bekend. |
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. | ||
Besmettingsduur excreta: |
n.v.t. 100% humaan monoklonaal |
|
Ontslag:
|
|