| Indicatie: | (neo-)adjuvante behandeling bij mammacarcinoom |
| Cyclus: |
14 of 21 dagen |
| Aantal kuren: |
4 cycli AC, (1 x per twee of drie weken) gevolgd door 12 cycli paclitaxel (wekelijks) in combinatie met 17 cycli trastuzumab i.v. of s.c. (1 x per 3 weken) |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie |
| Exclusie: | congestief hartfalen (LVEF <45%) |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan kuur:
|
|
voor iedere kuur:
controle 3 maandelijks LVEF of echo cor i.v.m. trastuzumab toediening |
Behandelschema AC (AC-Paclitaxel-Trastuzumab)
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
Dag 1 |
Dag 15=1 of Dag 22 = 1 |
|
doxorubicine |
60 mg/m2 |
i.v. in 100 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
|
cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
i.v. in 100 ml NaCl 0,9% |
x |
x |
|
Indien cyclus 2 weken, dan 24 uur na de AC, G-CSF. Recept meegeven en logistiek m.b.t. toediening GCSF regelen. (via huisarts, thuiszorg, ziekenhuis of zelf toedienen door patiënt) |
||
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema AC (AC- Paclitaxel - Trastuzumab) | |
Behandelschema Paclitaxel+Trastuzumab (AC-Paclitaxel-Trastuzumab)
Kuur 1
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
Dag 1 |
wekelijks |
| paclitaxel |
80 mg/m2 |
i.v. in 250 ml NaCl 0.9% |
x |
x |
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
Dag 1 |
22 = 1 |
|
trastuzumab |
oplaaddosis 8 mg/kg |
i.v. in 250 ml NaCl 0.9% |
x |
|
|
of trastuzumab |
600 mg |
subcutaan, in 5 ml |
x |
|
Vanaf kuur 2
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
Dag 1 |
wekelijks |
| paclitaxel |
80 mg/m2 |
i.v. in 250 ml NaCl 0.9% |
x |
x |
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
Dag 1 |
22 = 1 |
|
trastuzumab |
6 mg/kg |
i.v. in 250 ml NaCl 0.9% |
|
x |
|
of trastuzumab |
600 mg |
subcutaan, in 5 ml |
|
x |
| Toediening/infuuslijst: |
Toedieningsschema Paclitaxel-Trastuzumab s.c. (AC-Paclitaxel-Trastuzumab) Toedieningsschema Paclitaxel-Trastuzumab i.v. (kuur 1) (AC-Paclitaxel-Trastuzumab) Toedieningsschema Paclitaxel-Trastuzumab i.v. (kuur 2 tot en met 17) (AC-Paclitaxel-Trastuzumab) |
|
| Emetogeniteitsklasse: | AC: Hoog (risico > 90%)
Paclitaxel: Laag (risico 10-30%) |
|
| Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
| Premedicatie: |
Clemastine (tavegil) 2 mg i.v. Dexamethason 4 mg p.o.
een half uur voor toedienen paclitaxel |
|
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
|
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Een overgevoeligheidsreactie kan optreden. Deze vinden meestal plaats in de eerste of tweede toediening en daarna in de eerste 10 tot 20 minuten. Acties:
Herstart in overleg met arts. |
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: |
doxorubicine 6 dagen, cyclofosfamide 3 dagen, paclitaxel 2 dagen |
|
|
|
||
| Ontslag: |
|
|