| Indicatie: |
|
| Aantal kuren: | 4 |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: | WHO performance status ≤ 2 adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie |
| Exclusie: | serum creatinine clearance < 30 ml/min. ernstige (graad) bestaande perifere neuropathie |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
|
Medicatie |
Dagdosis |
TW |
1 |
2 t/m 14 |
Bijzonderheden |
|
oxaliplatine |
130 mg/m2 |
IV in 500 ml glucose 5%; in 120 minuten |
x |
oxaliplatine is onverenigbaar met NaCl 0,9% | |
|
capecitabine |
1000 mg/m2, 2 maal daags |
p.o. |
x |
x |
binnen 30 minuten na iets te hebben gegeten, met een tussentijd van 10 tot 12 uur |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema CapOx | |
| Emetogeniteitsklasse 3: | Matig (risico 30-90%) | |
| Bijwerkingen: |
|
|
|
Verpleegkundige aandachtspunten: |
Oxaliplatine is onverenigbaar met NaCl 0,9%, dus voor- en naspoelen met glucose 5%. |
|
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Oxaliplatine:
Capecitabine:
|
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Overgevoeligheid kan optreden bij oxaliplatine, hoewel uitzonderlijk neemt de kans toe met het aantal giften. Actie:
Herstart in overleg met arts. |
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige maatregelen en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | oxaliplatine 7 dgn., capecitabine 2 dgn. | |
| Ontslag: |
|
|