Indicatie: |
Hoofdhalscarcinoom |
|
|
Contra-indicatie |
|
|
|
Aantal kuren: |
7 De eerste gift cetuximab is een oplaaddosis op dag -7 voor start radiotherapie |
|
|
Cyclusduur: |
7 dagen |
|
|
Lab./onderzoek: |
Voorafgaand aan eerste kuur: · routine lab. · lengte en gewicht · WHO performance status · pols, temp, RR |
|
Voor iedere kuur: · routine lab. · WHO performance status · pols, temp, RR en gewicht
Op indicatie arts overig (lab.) onderzoek |
Dosering en toedieningswijze (TW)
Medicatie |
Dosis |
TW |
Inlooptijd |
Opmerkingen |
Cetirizine |
10 mg |
Oraal |
|
30 minuten voor start cetuximab |
Dexamethason |
4 mg |
Oraal |
|
|
Cetuximab |
400 mg/m² |
IV; in 250 ml NaCl 0,9 %; |
120 minuten
|
Cyclus 1 : oplaaddosis op dag -7 |
Cetuximab |
250 mg/m² |
IV; in 250 ml NaCl 0,9 %; |
60 minuten,
|
Cyclus 2 e.v. |
Emetogeniteitsklasse: |
Minimaal emetogeen (<10% risico) |
|
Bijwerkingen: |
cetuximab (farmacotherapeutischkompas.nl) Aandacht voor huidadviezen aan de patiënt i.v.m. mogelijke huidreacties |
|
|
|
|
Premedicatie: |
Cetirizine 10 mg oraal en dexamethason 4 mg oraal |
|
|
|
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Een week voor start van de radiotherapie wordt een oplaaddosis cetuximab gegeven. Cetuximab kan infuusgerelateerde reactie (IRR) geven. Observatietijd: Cetuximab toedienen via lijn met 0.2 of 0.22 micrometer in-line filter. |
|
|
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Actie bij IRR: · Staak de toediening van cetuximab en sluit een NaCl 0,9% infuus aan (op de venflon of drieweg kraantje) · Controleer de vitale functies · Waarschuw een arts Start adequate behandeling in opdracht van de arts. |
|
|
|
|
Calamiteiten: |
|
|
Extravasatie: |
Geen ernstige reactie te verwachten. · Stop toediening/infuusnaald in situ laten, arm hoog leggen. · Zoveel mogelijk bloed optrekken uit infuusnaald (3-5 ml).
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
|
|
|
Besmettingsduur excreta: |
n.v.t. |
|
|
|
|
Ontslag: |
|