Indicatie: | palliatieve behandeling mammacarcinoom |
Aantal kuren: | 6 cycli |
Cyclus: | 21 dagen |
Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
Exclusie: | |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Dag |
cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
i.v., in 100/250 ml NaCl 0.9% |
1 |
methotrexaat |
40 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 |
fluorouracil |
600 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema CMF i.v. | |
Emetogeniteitsklasse: | Matig emetogeen (30-90% risico) | |
Bijwerkingen: | ||
Premedicatie: | n.v.t. | |
Overgevoeligheidsreacties: |
Een overgevoeligheidsreactie kan optreden. Acties:
|
|
Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen, zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
Besmettingsduur excreta: | cyclofosfamide 3 dagen, methotrexaat 7 dagen, fluorouracil 3 dagen. | |
Ontslag: |
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl