| Indicatie: | palliatieve behandeling mammacarcinoom |
| Aantal kuren: | 6 cycli |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
| Exclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Inloopsnelheid |
Opmerkingen |
|
Cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
IV; in 100/250 ml NaCl 0,9% |
15 – 30 minuten |
|
|
Methotrexaat |
40 mg/m2 |
IV; in 100 NaCl 0,9% |
15 minuten |
|
|
Fluorouracil |
600 mg/m2 |
IV; in 100 NaCl 0,9% |
15 minuten |
|
| Emetogeniteitsklasse: | Matig emetogeen (30-90% risico) | |
| Bijwerkingen: | ||
| Premedicatie: | n.v.t. | |
| Overgevoeligheidsreacties: |
Een overgevoeligheidsreactie kan optreden. Acties:
|
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen, zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | cyclofosfamide 3 dagen, methotrexaat 7 dagen, fluorouracil 3 dagen. | |
| Ontslag: |
|
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl