| Indicatie: | adjuvante behandeling mammacarcinoom |
| Aantal kuren: | 6 cycli |
| Cyclus: | 28 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie |
| Exclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Dag |
|
cyclofosfamide |
100 mg/m2 |
p.o. |
1 t/m 14 |
|
methotrexaat |
40 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 en 8 |
|
fluorouracil |
600 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 en 8 |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema CMF p.o. | |
| Emetogeniteitsklasse: | Matig emetogeen (30-90% risico) | |
| Bijwerkingen: | ||
| Premedicatie: | n.v.t. | |
| Kuurspecifieke aandachtspunten: |
cyclofosfamide: tablet in zijn geheel, zonder kauwen, met water innemen |
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Een overgevoeligheidsreactie kan optreden. Acties:
|
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en ander specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | methotrexaat 7 dagen, cyclofosfamide 3 dagen, fluorouracil 3 dagen | |
| Ontslag: |
|
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl