Indicatie: | adjuvante behandeling bij ER- en HER- mammacarcinoom |
Aantal kuren: | 6 cycli |
Cyclus: | 1 x 21 dagen |
Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie |
Exclusie: | |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
docetaxel |
75 mg/m2 |
i.v. in 250 ml NaCl 0.9% < 200 mg i.v. in 500 ml NaCl 0.9% > 200 mg |
x |
cyclofosfamide |
600 mg/m2 |
i.v. in 100 ml NaCl 0,9% |
x |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Docetaxel-Cyclofosfamide | |
Emetogeniteitsklasse: | Matig emetogeen (risico 30% – 90%) | |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Premedicatie: |
dexamethason: dag 0: 2 x dd 8 mg p.o. dag 1 en 2: 2 x dd 8 mg p.o. |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
docetaxel: allergische reacties, perifere neuropathie en nagelaandoeningen
Bij toediening docetaxel is pre-medicatie noodzakelijk.
Acties:
|
|
Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen.
|
|
|
docetaxel: reinigen met zeepoplossing en water cyclofosfamide: reinigen met zeepoplossing en water |
|
Besmettingsduur excreta: | docetaxel 4 dagen, cyclofosfamide 3 dagen | |
Ontslag: |
|