| Indicatie: |
Palliatieve behandeling van gemetastaseerd mammacarcinoom die oestrogeen receptor positief is, bij postmenopauzale vrouwen zonder symptomatische viscerale ziekte na recidief of progressie, volgend op een niet-steroïde aromataseremmer (anastrozol of letrozol). |
| Aantal kuren: | tot progressie |
| Cyclus: |
dagelijks exemestaan 25 mg p.o. dagelijks everolimus 10 mg p.o. |
| Inclusie: | |
| Exclusie: |
|
| Onderzoek: |
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
|
exemestaan |
25 mg/p.o. |
oraal dagelijks |
|
everolimus |
10 mg/p.o. |
oraal dagelijks |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Exemestaan-Everolimus | |
| Emetogeniteitsklasse: | Minimaal (risico < 10%) | |
| Bijwerkingen: | ||
| Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Zo nodig voor gebruik de postmenopauzale toestand door bepaling v/d spiegels van FSH, LH en estradiol vaststellen. Houd rekening met afname v/d botdichtheid en toegenomen kans op fracturen. Bij gevorderd mamma ca. op individuele basis botdensitometrie verrichten. Zo nodig een behandeling voor osteoporose beginnen en controleren. Everolimus is een proteïne kinaseremmer. Everolimus kan de respons op vaccinatie verminderen. Wees voorzichtig bij gelijktijdig gebruik met andere geneesmiddelen die een nefrotoxische werking hebben. Everolimus verhoogt de kans op bloedingen, wees voorzichtig bij gelijktijdig behandeling met antistollingsmiddelen. Combinatie met oestrogenen wordt afgeraden. |
|
| Besmettingsduur excreta: | n.v.t. | |
Bron(nen)