| Indicatie: | (neo-)adjuvante behandeling mammacarcinoom |
| Aantal kuren: |
3 cycli FEC, gevolgd door 3 cycli docetaxel |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
| Exclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema FEC
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Inlooptijd |
Opmerkingen |
|
Epirubicine |
100 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
10 -15 minuten |
via een snellopend infuus, niet over infuuspomp |
|
Fluorouracil |
500 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
15 minuten |
|
|
Cyclofosfamide |
500 mg/m2 |
i.v., in 100/ 250 ml NaCl 0.9% |
15 -30 minuten |
|
Behandelschema docetaxel
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Inlooptijd |
Opmerkingen |
|
Dexamethason |
8 mg |
per os |
|
premedicatie voor docetaxel en onderdeel anti-emeticaschema |
|
Docetaxel |
100 mg/m2 |
i.v., in 250/500 ml NaCl 0,9% |
60 minuten |
250 ml NaCl 0,9% ≤ 200 mg 500 ml NaCl 0,9% > 200 mg |
| Emetogeniteitsklasse: |
FEC: Hoog (risico > 90%) Docetaxel: Laag (risico 10-30%) |
|
| Bijwerkingen: | ||
| Premedicatie: |
Bij docetaxel: dexamethason oraal 30 minuten voor start kuur
|
|
| Kuurspecifieke aandachtspunten: |
|
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden bij toediening docetaxel. Actie:
Herstart in overleg met arts. |
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige maatregelen en andere specifieke maatregelen, zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: |
fluorouracil: 2 dagen, epirubicine: 6 dagen, cyclofosfamide: 3 dagen, docetaxel: 4 dagen |
|
| Ontslag: |
|
|
Bron(nen):
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl