| Indicatie: | palliatieve behandeling mammacarcinoom |
| Aantal kuren: | 6 of tot progressie |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
| Exclusie: | congestief hartfalen (LVEF <45%) |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
Dag |
|
Epirubicine |
70 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9%, via een snellopend infuus |
1 |
|
Fluorouracil |
500 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 |
|
Cyclofosfamide |
500 mg/m2 |
i.v., in 100 ml NaCl 0.9% |
1 |
| Emetogeniteitsklasse: | Hoog (risico > 90%) | |
| Bijwerkingen: | ||
| Premedicatie: | n.v.t. | |
|
Kuur specifieke aandachtspunten: |
|
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden bij toediening FEC. Actie:
Herstart in overleg met arts. |
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige maatregelen en andere specifieke maatregelen, zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | fluorouracil 2 dagen, epirubicine 6 dagen, cyclofosfamide 3 dagen | |
| Ontslag: |
|
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl