| Indicatie: |
Als monotherapie bij oestrogeenreceptor positief (ER+), lokaal gevorderd of gemetastaseerd mammacarcinoom, bij postmenopauzale vrouwen, die niet eerder zijn behandeld met endocriene therapie, met recidief tijdens of na adjuvante anti-oestrogene behandeling of bij progressie onder endocriene palliatieve behandelingen. |
|
Contra-indicatie: |
ernstige leverinsufficiëntie |
| Cyclusduur: | 28 dagen |
| Aantal cycli: |
continueren tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit |
| Inclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
voor iedere kuur:
|
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
|
fulvestrant |
500 mg |
intramusculair cycli 1: dag 1 en 15 vanaf cyclus 2: 1 x 28 dagen |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Fulvestrant | |
| Emetogeniteitsklasse: | minimaal (risico <10%) | |
| Bijwerkingen: | ||
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Fulvestrant is een anti-oestrogeen. Fulvestrant, langzaam en diep i.m. injecteren in de bilspier. Bij toediening van 2 injecties, in iedere bilspier 1 injectie toedienen, 1 – 2 min per injectie. Dit voorzichtig doen, omdat er een kans is op Neuralgie, ischias en perifere neuropathie vanwege de nabijheid van de onderliggende ischiatische zenuw. |
|