| Indicatie: | adjuvante behandeling of palliatieve behandeling bij pancreascarcinoom |
| Aantal kuren: | 6 adjuvant, palliatief: afhankelijk van respons en toxiciteit |
| Cyclus: | 28 dagen |
| Inclusie: |
adequate nier-, lever,- en beenmergfunctie |
| Exclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
|
lab. voor iedere kuur (dag 1, 8 en 15):
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
|
Medicatie |
Dosering |
TW |
dag |
|
gemcitabine |
1000 mg/m2 |
i.v., opgelost in 250 ml NaCl. 0.9% in 30 min. |
1, 8 en 15 |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema GEMCITABINE | |
| Emetogeniteitsklasse 2: | Laag (risico 10-30%) | |
| Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
| Aandachtspunten/bijzonderheden: | Gemcitabine kan pijn geven bij inlopen, evt. infuusduur verlengen. | |
| Overgevoeligheidsreacties: | niet bekend | |
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | gemcitabine 2 dgn. | |
| Ontslag: |
|
|
FROHON richtlijnen dosisaanpassingen
- gemcitabine
Beenmergtoxiciteit
|
DAG 1 |
|
|
ANC x 109 (op dag van chemotherapie) |
|
|
0.5 tot < 1.0 |
uitstel behandeling tot herstel |
|
< 0.5 |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie gemcitabine met 25% voor vervolgbehandelingen |
|
Febriele neutropenie |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie gemcitabine met 25% voor vervolgbehandelingen |
|
Trombocyten |
|
|
50 tot < 100 |
uitstel behandeling tot herstel |
|
< 50 |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie gemcitabine met 25% voor vervolgbehandeling |
|
DAG 8 en 15 |
|
|
ANC x 109 ( op dag van chemotherapie) |
|
|
0.5 tot < 1.0 |
overweeg dosisreductie gemcitabine met 25% en geef kuur |
|
< 0.5 |
uitstel behandeling tot herstel en geef volgende kuur volgens schema |
|
Trombocyten |
|
|
50 tot < 100 |
overweeg dosisreductie gemcitabine met 25% en geef kuur |
|
< 50 |
uitstel behandeling tot herstel en geef volgende kuur volgens schema |
Niertoxiciteit
|
Kreatinine Klaring (ml/min) |
|
|
30 – 50 |
dosis reductie gemcitabine met 25 % |
|
< 30 |
dosis reductie gemcitabine met 50% |
Gastro-intestinale toxiciteit
|
(Orale) mucositis CTC Gradering |
|
|
Graad 2 |
uitstel behandeling tot herstel naar graad 1 of minder en vermindering dosis met vervolgkuren met: 1e optreden: geen dosis reductie 2e optreden: dosis reductie gemcitabine met 25% 3e optreden: dosis reductie gemcitabine met 50% 4e optreden: chemotherapie stop |
|
Graad 3 of 4 |
uitstel behandeling tot herstel naar graad 1 of minder en vermindering dosis met vervolgkuren met: 1e optreden: dosis reductie gemcitabine met 50% 2e optreden: chemotherapie stop |
|
Diarree CTC Gradering |
||
|
Graad 2 |
1e optreden: geen dosis reductie 2e optreden: dosis reductie gemcitabine met 25% 3e optreden: dosis reductie gemcitabine met 50% 4e optreden: chemotherapie stop |
|
|
Graad 3 |
uitstel behandeling tot herstel naar graad 1 of minder en vermindering dosis met vervolgkuren met: 1e optreden: dosis reductie gemcitabine met 50% 2e optreden: chemotherapie stop. |
|
|
Graad 4 |
uitstel behandeling tot herstel naar graad 1 of minder en vermindering dosis met vervolgkuren met: 1e optreden: dosis reductie gemcitabine met 50% 2e optreden: chemotherapie stop. |
|