Indicatie: | palliatieve behandeling van (gemetastaseerd) colorectaal carcinoom |
Aantal kuren: | afhankelijk van respons en performance patiënt |
Cyclus: | 21 dagen |
Inclusie: | WHO performance status 0-1 adequate leverfunctie |
Exclusie: | inadequate leverfunctie (bilirubine ≥35 mmol/L, ASAT, AF ≥ 5 x ULN) |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
Medicatie |
Dagdosis |
Dag |
TW |
Infuusvloeistof |
Inlooptijd |
irinotecan |
350 mg/m2 |
1 |
i.v. |
250 ml NaCl 0,9% |
30 min. |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Irinotecan | |||||
Emetogeniteitsklasse: | Matig (risico 30-90%) | |||||
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |||||
Bij irinotecan zijn twee specifiek potentiële bijwerkingen van toepassing: Cholinergisch syndroom en late (uitgestelde) diarree. | ||||||
|
||||||
Overgevoeligheidsreacties: | niet bekend | |||||
Calamiteiten: | ||||||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|||||
Besmettingsduur excreta: | 4 dagen | |||||
Ontslag: |
|