Indicatie: |
adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoon-receptor positieve borstkanker in een vroeg stadium |
Aantal cycli: | 5 jaar |
Cyclus: |
dagelijks letrozol 2,5 mg p.o. of dagelijks anastrozol 1 mg p.o. |
Inclusie: | |
Exclusie: |
|
Onderzoek: | WHO performance status |
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
letrozol |
2,5 mg p.o. |
tabletten dagelijks (5 jaar) |
Of:
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
anastrozol |
1 mg p.o. |
tabletten dagelijks (5 jaar) |
Premedicatie: | n.v.t. | |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Letrozol of Anastrozol adjuvant | |
Emetogeniteitsklasse 1: | Minimaal (risico < 10%) | |
Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Bij patiënten bij wie de postmenopauzale status onduidelijk is, (< 1 jaar geen menstruatie zonder beïnvloedende medicatie) moet eerst een beoordeling van de LH-, FSH- en/of estradiolspiegels plaatsvinden om de postmenopauzale status duidelijk vast te stellen voordat behandeling wordt ingesteld.
Bij vrouwen met een voorgeschiedenis met botfracturen, osteoporose of veel kans hierop, of een leeftijd ≥ 65 jaar de botdichtheid vóór en tijdens de behandeling controleren en zo nodig profylaxe of een behandeling voor osteoporose instellen.
Wees terughoudend bij ernstige nier- en/of leverfunctiestoornissen, omdat anastrozol hierbij niet is onderzocht.
Start adequate behandeling in opdracht van de arts. |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
|
|
Besmettingsduur excreta: | n.v.t. |
Bron(nen)