| Indicatie: |
Neo-adjuvante behandeling van postmenopauzale vrouwen met hormoon-receptor positieve borstkanker. |
| Aantal cycli: | 5 jaar |
| Cyclus: |
dagelijks letrozol 2,5 mg p.o. of dagelijks anastrozol 1 mg p.o. |
| Inclusie: | |
| Onderzoek: |
Behandelschema
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
|
letrozol |
2,5 mg/p.o. |
tabletten dagelijks (5 jaar) (tot progressie of operatie) |
OF
|
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze |
|
anastrozol |
1 mg/p.o. |
tabletten dagelijks (5 jaar neo-adjuvant tot progressie of operatie) |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Letrozol of Anastrozol neo-adjuvant | |
| Emetogeniteitsklasse: | minimaal (risico <10%) | |
| Bijwerkingen: | ||
| Premedicatie: | geen | |
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Bij patiënten bij wie de postmenopauzale status onduidelijk is, (< 1 jaar geen menstruatie zonder beïnvloedende medicatie) moet eerst een beoordeling van de LH-, FSH- en/of estradiolspiegels plaatsvinden om de postmenopauzale status duidelijk vast te stellen voordat behandeling wordt ingesteld. Bij vrouwen met een voorgeschiedenis met botfracturen, osteoporose of veel kans hierop, of een leeftijd ≥ 65 jaar de botdichtheid vóór en tijdens de behandeling controleren en zo nodig profylaxe of een behandeling voor osteoporose instellen. Wees terughoudend bij ernstige nier- en/of leverfunctiestoornissen, omdat anastrozol hierbij niet is onderzocht. |
|
|
|
|
|
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Start adequate behandeling in opdracht van de arts. |
|
|
|
|
|
|
Besmettingsduur excreta: |
niet van toepassing |
|