Indicatie: |
Gemetastaseerd colorectaal carcinoom (CRC) bij volwassenen, die eerder zijn behandeld met óf niet in aanmerking komen voor bestaande therapieën, waaronder chemotherapie op basis van fluoropyrimidine, oxaliplatine en irinotecan, behandeling met anti-VEGF-middelen en behandeling met anti-EGFR-middelen.
Lonsurf bevat twee verschillende werkzame stoffen: trifluridine en tipiracil Trifluridine: remt de groei van kankercellen Tipiracil: zorgt ervoor dat trifluridine niet door het lichaam wordt afgebroken, waardoor de trifluridine langer aanhoudt |
Aantal kuren: | tot progressie of niet acceptabele toxiciteit |
Cyclus: | 28 dagen |
Inclusie: |
Gemetastaseerd colon carcinoom adequate nier-, lever- en beenmergfunctie |
Exclusie: |
inadequate nierfunctie (creatinine klaring < 30 ml/min) matige of ernstige lever insufficiëntie (totaal bilirubine > 1,5 x ULN) |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
Medicatie |
Dagdosis |
Dag |
TW |
lonsurf |
35 mg/m2, 2 maal daags |
1 t/m 5 en 8 t/m 12 |
oraal de tabletten innemen met een glas water binnen 1 uur na het ontbijt en de avondmaaltijd |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Lonsurf (colorectaal) | |
Premedicatie: | n.v.t. | |
Emetogeniteitsklasse: | Minimaal (risico < 10%) | |
Bijwerkingen: | De belangrijkste complicatie is beenmergsuppressie, voor verdere bijwerkingen zie: www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Lonsurf = rifluridine/tipiracil is een nucleoside-analogon op basis van thymidine. Na opname in tumorcellen wordt trifluridine door thymidinekinase gefosforyleerd en daarna omgezet in een DNA-substraat. Na integratie in het DNA voorkómt het proliferatie van tumorcellen. Tipiracil is een remmer van thymidinefosforylase en remt de snelle afbraak van trifluridine en vermindert na orale inname het ‘first pass’-effect. In niet-klinische onderzoeken vertoonde trifluridine/tipiracil een anti-tumorwerking tegen colorectaal carcinoomcellijnen, die zowel gevoelig waren voor als resistent waren tegen 5-fluoro-uracil (5-FU). |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
niet bekend |
|
Calamiteiten: | ||
|
n.v.t. |
|
|
n.v.t. | |
Besmettingsduur excreta: | n.v.t. | |
Ontslag of na poli controle: |
|