| Indicatie: | palliatieve behandeling van (gemetastaseerd) maligne melanoom |
| Aantal kuren: | afhankelijk van respons, toxiciteit en performance patiënt |
| Cyclus: | 21 dagen |
| Inclusie: |
adequate lever,- en nierfunctie |
| Exclusie: | |
| Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
lab voor iedere kuur:
|
Dosering en toedieningswijze (TW)
|
Medicatie |
Dagdosis |
TW |
Infuusvloeistof |
dag |
|
dacarbazine |
800 mg/m2 |
i.v. |
250 ml NaCl 0,9%, inlooptijd 60 minuten |
1 |
| Premedicatie: | Direct voor de toediening van dacarbazine, ter preventie van vaatirritatie/kramp/pijn:1 ampul (= 100 mg + 2 ml Resolvens) Hydrocortison HCL, onverdund, direct, via infuusnaald toedienen. | |
| Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Dacarbazine | |
| Emetogeniteitsklasse 4: | Hoog (risico > 90%) | |
| Bijwerkingen: | www.bijwerkingenbijkanker.nl | |
| Kuurspecifieke aandachtspunten: |
|
|
| Overgevoeligheidsreacties: |
Acties:
Herstart in overleg met arts. |
|
| Calamiteiten: | ||
|
Voor overige calamiteiten en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
| Besmettingsduur excreta: | 1 dag | |
| Ontslag: |
|
|
FROHON richtlijnen dosisaanpassingen
- dacarbazine
Dosisaanpassingen
Beenmergtoxiciteit
|
ANC x 109 (op dag van chemotherapie) |
|
|
0.5 tot < 1,5 |
uitstel behandeling tot herstel |
|
< 0.5 |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie met 25% voor vervolgbehandelingen |
|
Febriele neutropenie |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie met 25% voor vervolgbehandelingen |
|
Trombocyten |
|
|
50 tot < 100 |
uitstel behandeling tot herstel |
|
< 50 |
uitstel behandeling tot herstel en dosis reductie met 25% voor vervolgbehandeling |
Niertoxiciteit
|
Kreatinine Klaring (ml/min) |
|
|
30 – 50 |
dosis reductie met 50% |
|
< 30 |
dacarbazine stop |
Gastro-intestinale toxiciteit
|
Leverdysfunctie |
||
|
mild |
dosis reductie met 25% |
|
|
matig |
dosis reductie met 50% |
|
|
ernstig |
dacarbazine stop |
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual,
- EviQ