Olaparib adjuvant (mamma)

Indicatie:

gBRCA1/2 genmutatie TN hoog risico of ERposHERneg (ER>1%) indien  > 3 positieve klieren en na neoadjuvante chemotherapie en 2 – 12 weken na de lokale behandeling (operatie en bestraling); adjuvant

Aantal kuren en cyclusduur

Continu gedurende 1 jaar

Inclusie:

WHO performance status ≤ 2

adequate nier-, lever-, beenmerg- en cardiale functie 

Onderzoek:

voorafgaand aan eerste kuur:

·         routine lab. (afhankelijk van arts)

·         WHO, bloeddruk, lengte en gewicht

maandelijks:

·         lab: chemolab.

·         pols, temp, RR en gewicht

·         WHO performance status

iedere 12 weken:

·         CT-scan

·         op indicatie arts overig (lab.) onderzoek

Olaparib

 2 x daags 300 mg

per os

continu

Tabletten in hun geheel innemen met wat water.

Er hoeft bij de tabletten geen rekening gehouden te worden met de maaltijden.

Premedicatie:

n.v.t.

Emetogeniteitsklasse:

minimaal (risico < 10 %)

·          

Kuurspecifieke aandachtspunten:

De tabletten in hun geheel (zonder kauwen, fijnmalen of oplossen) innemen met wat water; er hoeft geen rekening gehouden te worden met de maaltijden.

Bij het missen van een dosis de volgende normale dosis op het geplande tijdstip innemen.

Overgevoeligheidsreacties:

n.v.t.

Bijwerkingen:

www.bijwerkingenbijkanker.nl

olaparib (farmacotherapeutischkompas.nl)

Besmettingsduur excreta::

 n.v.t.