Indicatie: | palliatieve behandeling mammacarcinoom |
Aantal kuren: | 8 cycli mede afhankelijk van respons en toxiciteit |
Cyclus: | 28 dagen |
Inclusie: |
WHO performance ≤ 2 adequate nier-, lever-, beenmerg-, en cardiale functie |
Exclusie: | serum creatinine clearance < 30 ml/min ernstige (graad) bestaande perifere neuropathie |
Onderzoek: |
voorafgaand aan eerste kuur:
|
lab. voor iedere kuur:
|
Behandelschema
Medicatie |
Dosering |
Toedieningswijze / dag |
1 |
8 |
15 |
paclitaxel |
80 mg/m2 |
i.v., in 250 ml NaCl 0.9%
|
x |
x |
x |
Toediening/infuuslijst: | Toedieningsschema Paclitaxel (palliatief) | |
Emetogeniteitsklasse: | Laag (risico 10-30%) | |
Bijwerkingen: | ||
Premedicatie: |
Een half uur voor toedienen paclitaxel: clemastine (Tavegil) 2 mg i.v. dexamethason 4 mg p.o. |
|
Kuurspecifieke aandachtspunten: |
Paclitaxel geeft neurotoxiciteit. De kans hierop neemt toe naarmate er meer kuren toegediend worden. Aangezien deze bijwerking niet altijd overgaat, tijdig overleggen met arts over evt dosisaanpassingen. |
|
Overgevoeligheidsreacties: |
Overgevoeligheidsreacties kunnen optreden bij toediening paclitaxel. Actie:
Herstart in overleg met arts. |
|
Calamiteiten: | ||
|
Voor overige maatregelen en andere specifieke maatregelen zie crashkaart en ziekenhuis eigen protocollen. |
|
Besmettingsduur excreta: | paclitaxel: 4 dagen | |
Ontslag: |
|
Bron(nen)
- BC Cancer Agency Drug Manual
- eviQ, cancer treatments online
- www.farmacotherapeutischkompas.nl
- www.bijwerkingenbijkanker.nl