neo-adjuvante en adjuvante behandeling van hormoongevoelig mammacarcinoom, ER+

tamoxifen: continu 2-3 jaar

anastrozol: continu 3-2 jaar

letrozol: continu 3-2 jaar

dagelijks tamoxifen 20 mg p.o. (2-3 jaar)

daarna dagelijks letrozol 2,5 mg p.o. (3-2 jaar)

of dagelijks anastrozol 1 mg p.o. (3-2 jaar)

WHO performance status ≤ 2

I.p. geen tamoxifen geven bij een voorgeschiedenis met trombo-embolische complicaties.

I.p. geen tamoxifen geven bij een voorgeschiedenis met trombo-embolische  complicaties.

irregulaire menses, vaginaal bloedverlies/afscheiding, pruritus vulvae, transpireren en opvliegers (zeer klein risico baarmoederkanker)

Bij patiënten bij wie de postmenopauzale status onduidelijk is, (< 1 jaar geen menstruatie zonder medicatie die dit beïnvloedt) moet eerst een beoordeling van de LH-, FSH- en/of estradiolspiegels plaatsvinden om de postmenopauzale status duidelijk vast te stellen voordat behandeling met Al wordt ingesteld.

Bij vrouwen met een voorgeschiedenis met botfracturen, osteoporose of veel kans hierop, of een leeftijd ≥ 65 jaar de botdichtheid vóór de behandeling met Al controleren en zo nodig profylaxe of een behandeling voor osteoporose instellen.

Wees terughoudend bij ernstige nier- en/of leverfunctiestoornissen, omdat anastrozol hierbij niet is onderzocht.